Міграція хімічних елементів у ландшафтах

Реферати українською

Реферат по геохімії «Міграція елементів»

Виконала: Першикова Ольга

1.Миграция елементів у атмосфері

Литосфера, гідросфера і атмосфера служать джерелами хімічних елементів для ландшафту. Величезне розмаїтість гірських порід. Хімічні елементи різняться із поведінки в ландшафті. Одні утворюють хімічні сполуки, беручи реакції коїться з іншими елементами, визначають багато питань властивості й особливо ландшафту («активні мігранти»), тоді як інші майже беруть участь у реакціях і надають невеличке впливом геть геохімічні особливості ландшафту («неактивні мігранти»). Неактивные мігранти мігрують в ландшафті «пасивно», під час механічного переміщення окремих вчащає гірських порід і мінералів водними, льодовиковими, повітряними та інші потоками.

Більшість хімічних елементів активно мігрує в ландшафті. По переважному способу міграції активні мігранти можна розділити на повітряні і водні.

Повітряні мігранти – кисень, вуглевод, азот і водень – грають провідної ролі переважають у всіх ландшафтах, їх міграція й нагромадження визначають найважливіші геохімічні особливості ландшафту і є необхідними умовою його існування. Ці елементи становлять більшу частину маси живих організмів і природних вод. Повітряні мігранти також мігрують з водними розчинами, але їм особливо характерна міграція в газоподібному стані, як летючих сполук, тоді як водні мігранти, зазвичай, не мігрують чи слабко вигрируют в газоподібному стані.

Міграція елементів у атмосфері

Наземная атмосфера ландшафту переважно складається з азоту (78,09%) і кисню (20,95%), значно менші надходження до ній аргону (0,98%) і вуглекислого газу (загалом 0,03%). Утримання решти газів украй невелика. Це інертні гази – гелій (5,2*10 -5 ), неон (1,8*10 -4 ), криптон (1*10 -4 ), і ксенон (8*10 -6 ), водень (10*10 -5 ), метан ( -6 ), окисли азоту, аміаку, озон, пари йоду і ртуті, леткі речовини, виділені рослинами (фітонциди), радон (n*10 -21 ) та інших.

Атмосфера ландшафту містить також різне кількість водяних парів (від 4 до 0, 0n%), іноді рідку і тверду воду, пил, мікроорганізми. Атмосфера має властивостями колоїдних систем; це аерозоль.

Якщо зміст Про₂ і N₂ в тропосфера загалом однаково переважають у всіх ландшафтах, той зміст ЗІ₂ , водяних парів, пилу, летючих органічних речовин (фітонцидів), деяких микрокомпонентов (озону, йоду, радону та інших.) схильна значним коливань.

Підземна атмосфера ландшафту (грунтовий і грунтовий повітря) за складом істотно відрізняється від надземної: у ній більше ЗІ₂ , часто вище вологість, інший зміст микрокомпонентов. Углекислых газ утворюється в почвенном повітрі з допомогою дихання коренів, живих, мікроорганізмів, його зміст коштує від 0,15 до 0,65%, може становити 2% і більше.

Щільність (г/см 3 )

(латів. Carboneum), хімічний елемент IV групи періодичної системи Менделєєва. Основні кристалічні модифікації алмаз і графіт. При умовах вуглець хімічно інертний; при високих температур сполучається з багатьма елементами (сильний восстановитель). Зміст вуглецю в земної корі 6,5.1016 т. Багато вуглецю (прибл. 1013 т) входить до складу горючих копалин (вугілля, природного газу, нафта та природний ін.), соціальній та склад вуглекислого газу атмосфери (6.1011 т) і гідросфери (1014 т). Головні углеродсодержащие мінерали карбонаты. Углерод має унікальної здатністю утворювати дуже багато сполук, що потенційно можуть перебувати практично з необмеженого числа атомів вуглецю. Розмаїття сполук вуглецю визначило виникнення однієї з основних розділів хімії органічної хімії. Углерод біогенний елемент; його сполуки грають особливу роль життєдіяльності рослинних і тварин організмів (середнє зміст вуглецю 18%). Углерод набув значного поширення у космосі; на Сонце вона обіймає 4-те місці після водню, гелію і кисню.

Оксид вуглецю

Оксид вуглецю (ЗІ), званий у побуті чадним газом, — найпоширеніша і найбільш значима (щодо маси) домішка атмосфера. У природничих умовах зміст ЗІ у атмосфері обмаль: воно коштує від сотої частки до 0,2 млн -1 (нагадаємо, що відсотковий вміст діоксиду вуглецю становить 325 млн -1 ). Переважна більшість ЗІ утворюється у процесі спалювання викопного палива. У цьому двигуни внутрішнього згоряння є головними джерелами оксиду вуглецю. У, наприклад, автомашини щорічно викидають понад 120 Мгт цього газу. Максимальне кількість ЗІ утворюється під час прогрівання двигуна, соціальній та разі переобогащенной суміші. Обсяг вуглецю може становити 10% обсягу вихлопних газів.

Загальна маса ЗІ, выбрасываемая у повітря, оцінюється (за станом 1988 р) приблизно 380Мт, у своїй з допомогою спалювання бензину – близько 270 Мгт, вугілля – 15Мт, дров – 15Мт, промислових відходів – 35 Мгт і лісових пожеж – 15Мт.

Зміст ЗІ у містах коштує від 1 до 250 млн за середнього значенні близько 20 млн. Найвищий вміст ЗІ (значно що перевищує ГДК – деяку нормативно встановлену концентрацію забруднюючої речовини, коли він він надає значно негативно на організм, і умови (якість) життя. Розрізняють разову і добову ГДК, характеризує ступінь короткочасного (звичайно більш 20-30 хв) й тривалого впливу речовини на організм людини) спостерігається тут і площах міст України з інтенсивним рухом автотранспорту, особливо у автомобільних пробках.

Углеводороды

Основним природним джерелом вуглеводнів є рослини (на з частку припадати близько 1 Гт на рік), а антропогенним – автотранспорт (двигуни внутрішнього згоряння паливні баки автомобілів). У з 32Мт вуглеводнів, щорічно що викидаються у повітря, понад половину посідає двигуни внутрішнього згоряння (у яких паливо в повному обсязі згоряє), близько 14% — на викиди і майже 27% — решту джерела. При неповному згорянні відбувається при цьому освіту (синтез) небезпечних канцерогенних вуглеводнів міститься у гудронах і сажі, що викидаються дизельними двигунами і опалювальними системами. Хоча шляхом хорошою регулювання двигуна і вмілого управління автомобілем можна домогтися деякого зниження викидів, дизельныи дв

Источник статьи: http://bukvar.su/himija/46480-Migraciya-himicheskih-elementov.html

8.1.6. Міграція хімічних елементів. «Якість навколишнього середовища».

Геохімічний бар’єр — ділянки, на яких в силу фізичних і хімічних причин різко зменшується швидкість транспортуючого потоку.

Міграційний потік — вся система від джерел постачання елементів до геохімічного бар’єру. Синонім — ланцюг поширення забруднюючих речовин.

Новим є поняття хімічно — трансформаційна міграція (Козуля Т. В. 1998) — це зміна хімічного стану певного елемента в слідстві його переміщення в навколишньому середовищі, взаємодії з природними елементами, з іншими техногенними елементами, що призводить до зміни його валентного стану і токсичних властивостей. При описі хімічно — трансформаційної міграції окремого елемента найбільша увага приділяється зміни його поведінки в середовищі відповідно до його хімічним станом. Переміщення техногенних елементів в атмосфері, потім потрапляння у воду або грунт призводить до виникнення ланцюга трансформації кожного окремого елемента, що значно змінює його токсичні властивості. Ступінь окислювання елемента і швидкість, з якою неорганічний іон окислюється і відновлюється, за твердженням Єршова Ю. А., Плетньова Т.В., визначають токсичну дію неорганічних речовин в біосфері.

З міграцією хімічних елементів тісно пов’язане формування якості навколишнього природного середовища.

Якість довкілля по Реймерс Н.Ф. (1990) визначається як ступінь відповідності природних умов потребам людей і інших живих організмів.

Функціонує термін «Якість середовища життя людини» — це відповідність середовища потребам людини.

Основной мірою якості ОС є вміст хімічних елементів: а) масових часток хімічних елементів (мкг / г, мг / кг, г / т або%) або б) об’ємною концентрацією їх, тобто масою хімічних елементів в одиниці об’єму природного тіла (МГК / л; мл / л, г / м куб.). Іноді вивчається розподіл т.зв. показників техногенного навантаження або модулів техногенного тиску — масової частки або звичайною концентрації забруднюючих речовин, що у ОС, на одиницю площі (довжини) за одиницю часу (наприклад г / м кв. на добу).

8.1.7 Механізм процесу забруднення.

За рахунок переміщення забруднюючих речовин в транспортують середовищах, водно-міграційних та повітряно-міграційних потоках, а також шляхом біологічного поглинання елементів (транслокація) рослинністю і далі по ланцюгах харчування забруднювачі потрапляють в живі організми (трофічна ланцюг поширення). Транспортуючі середовища для живих організмів є головними життєзабезпечуючих природними середовищами.

Отже, середовища діляться на депонують (грунти, донні відкладення) і транспортують (вода, повітря). Більш того депонують середовища діляться на короткочасно депонують забруднюючі речовини (сніг, поверхню рослинності), довготривало депонують (грунти, донні відкладення). Отже, необхідно розрізняти (не плутати) транспортує потік і депонирующую середу. Механізм виведення хімічних елементів з транспортують потоків в депонують середовища добре зрозумілий в загальному вигляді, але фактично майже не спостерігалося і дуже слабо описаний. Він обумовлений, перш за все, формами знаходження хімічних елементів у потоках. Такими найбільш поширеними формами хімічних елементів в потоках є: а) розчинена, б) зважена.

8.1.8 Просторова структура забруднень.

Основними поняттями просторової структури елементів є наступні:

Геохімічний фон — це середня величина природного варіації вмісту хімічних елементів.

Геохімічна аномалія — це ділянка території, в межах якого хоча б в одному з складають його природних тіл статичні параметри розподілу хімічних елементів достовірно відрізняються від геохімічного фону. При описі аномалій використовується поняття геохімічний потік розсіяна і геохімічний ореол розсіяна. При описі аномалій використовуються поняття — геохімічний потік розсіювання і — геохімічний ореол розсіювання.

Геохімічний потік розсіювання — лінійно витягнуту ділянку, де відбувається транспортувала забруднюючих речовин у повітря, воду і т.д.Его головними особливостями є динамічність, нестійкість складу і концентрацій хімічних елементів у часі.

Геохімічний ореол розсіювання — поле аномальних концентрацій забруднюючих речовин та їх асоціацій, що відбиває вплив на дану конкретну територію джерела забруднення або групи джерел за весь період їх существованія.Ето начебто фотографії зони впливу джерела забруднення. Терміноелемент «ореол» підкреслює наявність надійно фіксується просторової зв’язку між аномальним полем і джерелом його утворення. У геохімії ОС геохімічний потік розсіяна — це аномалія в природних середовищах, що транспортують забруднюючі речовини, тобто виходить, що потік це таже середу, але тільки більш динамічна. Техногенні ореоли і потоки класифікуються за:

1. типам вміщають порід. 2. за спрямованістю зміни, вмісту хімічних елементів. 3. за генезисом.

За типами геохімічні ореоли і потоки бувають (так само як і по середах):

1. Аерогенний (пов’язані з випаданням з повітряних потоків);

2. гідрогенні (пов’язані з випаданням з водних потоків);

3. біогенні (обумовлені концентрування живих організмів);

4. вейстогенние (пов’язані з поширенням відходів, внесеними відходів як добрив, засипанням відходами при будівництві);

5. агрогенного (пов’язані з особливостями ведення сільського та лісового господарств — внесенням добрив, отрутохімікатів, агротехнічна обробка грунтів);.

По спрямованості зміни хімічного складу ОС виділяють: а). аномалії концентрації; б) аномалії виносу. Вони ж для біохімічних аномалій бувають:

1. аномаліями надлишку хімічних елементів; 2. аномаліями дефіциту (тобто станом організму).

Неоекологія запозичила з геохімії ОС також такі поняття: «техногенні геохімічні аномалії» і «зони забруднення», тобто це не синоніми.

Зона забруднення — це частина (тільки) геохімічної аномалії, в межах якої забруднюючі речовини досягають концентрації, що надає несприятливий вплив на живі організми.

Аномалії бувають: регресивні — є тільки в довготривалих депонують середовищах і відсутній в транспортують і короткочасно депонують середовищах, вказують на основні джерела забруднення, що нині не функціонують.

Неотрансгрессівние — є в транспортують потоках і короткочасно депонують средах.Характерни для недавно створених джерел забруднення та знову формуються.

Трансгресівние — є одночасно в депонуються і транспортують середовищах. Це стійко існуючі джерела зі стабільними зонами забруднення.

Просторову структуру забруднення характеризують і такі поняття, як:

Ядро ореолу — це зона найбільш сильного забруднення, спостережуваного у зв’язку з даним джерелом. Як правило, це безпосередньо підприємство.

Периферична частина ореолу — це зона середнього і слабкого забруднення. Але при цьому необхідно пам’ятати про накладеннях ореолів. Тоді джерела назавжди чітко індентіфіціруются.

Наступною таксономической одиницею просторової структури є осередок забруднення (вогнище ореолу) — поле забруднення середнього рівня. Тут може бути кілька ядер ореолу, тому що тут ореоли і потоки окремих джерел забруднення зливаються. Це як, правило, промислові зони.

Вузли ореолів забруднення — це об’єднання осередків забруднення.

Регіональне поле забруднення — це об’єднання вузлів ореолів. Саме поле забруднення створює фонове забруднення, тому що це сукупність джерел забруднення в справжні час.

Щільність забруднення — використовується для кількісного аналізу особливостей та інтенсивності розвитку забруднення в просторі. Вона розраховується як співвідношення площ ядер, вогнищ, вузлів або як відношення їх площі до загальної досліджуваної площі забрудненої території (наприклад адміністративний район). Існує критична щільність (наприклад, відношення площі, виділеної під промислову діяльність, до загальної площі).

Специфіка розповсюдження забруднення залежить від просторових закономірностей поширення потоків розсіювання. У аерогенних аномаліях загальна морфологія визначається розою вітрів, а також ландшафтними умовами. Великий вплив має розчленованість рельєфу. Спостерігається зниження інтенсивності аномалії на ділянках сільськогосподарської діяльності і це не тільки за рахунок механічного перемішування, а й за рахунок інших видів техногенного втручання.

Источник статьи: http://ibib.ltd.ua/816-migratsiya-himicheskih-elementov-kachestvo-24559.html

Лекції — Ландшафтознавство

3.5. Повітряна (аеральная) міграція хімічних елементів

3.5.1. Хімічний склад надземної атмосфери і міграція хімічних елементів.

Надземна атмосфера в основному складається з азоту, кисню, аргону, вуглекислого газу. Об’ємні відсотки середнього складу повітря на рівні моря позбавленого водяної пари складають: 78.09%, 20.95%, 0.93% та 0.03% відповідно. Крім цього, в атмосферному повітрі містяться інертні гази, водень, метан, оксиди азоту, аміак, озон, пари йоду, ртуть, летючі речовини, які виділяються рослинами (фітанціди), радон. Змінними компонентами повітря є вода в твердій, рідкій і газоподібній фазах, пил, мікроорганізми. Атмосфера має властивості колоїдних систем і основна частина домішок в атмосфері міститься у вигляді аерозолю.

Переміщення домішок повітряними потоками називається повітряною (аеральной) міграцією. Сумарна геохімічна навантаження атмосферних потоків визначається аерозолями самого різного розміру — від іонів та агрегатів молекул до частинок. Кількісно переважають частинки розміром менше 0.1 мкм (частки Айтмена). Ці частинки є основними ядрами конденсації водяної пари. Частинки більш великого розміру визначають основну частину сумарної маси аерозольних домішок, але чисельно вони поступаються часткам Айтмена.

Геохімічну навантаження аерогенним потоки набувають в результаті обміну з підстилаючої поверхнею внаслідок турбулентності повітряних мас і конвекції в ній.

Виводиться аерозольна навантаження трьома способами: седиментаційним осіданням, імпакціей частини. і вологим випаданням.

Шляхом седіментацііонного осідання випадають перш за все самі великі частки. Темпи осідання залежать від аеродинамічних характеристик приземного шару.

Імпація або співудару частинок з поверхнею, що підстилає відбувається при турбулентному перемішуванні. При цьому кількість випадаючих частини залежить від характеру поверхні і, перш за все, її шорсткості. Так, рослинний покрив, посилюючи турбулентність і збільшуючи шорсткість поверхні, представляє для осадження площа в кілька разів більшу (у відповідності з листовим індексом), ніж площа земної поверхні під нею. Тому над лісами відбувається більш повне очищення приземного шару. У хвойному лісі видаляється до 80% пилу, в широколистяних в 2 рази менше. Таким чином осідають субмікронні частинки. Матеріал, виведений з міграції цими способами, об’єднується терміном сухі випадання.

Вологі випадання пов’язані з вимиванням домішок атмосферними опадами. Цим механізмом домішки виводяться більш повно, ніж при сухому випаданні, так як виводяться частинки, за своїми характеристиками нездатні до седиментації. Процес вологого випадання може бути Внутрішньохмарні і підхмарної. У першому випадку домішки є ядрами конденсації і адсорбуються дрібнокрапельне вологою. У цей процес втягуються і газоподібні компоненти. При підхмарної вимиванні при випаданні опадів з промивати стовпа повітря механічним шляхом, розчиненням та адсорбцією видаляються частинки будь-яких розмірів

Джерела геохімічної навантаження. Хімічний склад аерогенним міграційних потоків формується під впливом багатьох чинників. Компоненти його складу в залежності від властивостей і генезису можуть підрозділятися на мікро-і макрочастки, на розчинні і нерозчинні, глобальні та локальні, природні й антропогенні.

Природні аерозолі потрапляють в атмосферу головним чином за рахунок вулканічної діяльності. Пепло-газові викиди при виверженнях вулканів досягають великих висот аж до стратосфери. У вулканічних викидах переважає сірчистий газ, який в атмосфері окислятся в перші ж дні після викиду до сульфатів. З верхніх шарів тропосфери і стратосфери еруптивні викиди та їх похідні поширюються на всю товщу тропосфери.

Наприклад, викиди вулкана Сент-Хеленс (1980) досягли висот 20 км. У результаті виверження в стратосферу надійшло близько 10 6 т сірчистого газу, які призвели до утворення сірчанокислих аерозолів розміром 0.008-0.16 мкм, що заповнили всю тропосферу.

Нижче 5 км основний внесок до складу аерозолів вносить підстилаюча поверхню. Але навіть в центрі Тихого океану на висоті 2 км співвідношення SO ₄ / Cl і SO ₄ / Na (континентальних і морських іонів) на порядок вище, ніж у морській воді. Великий вміст сульфатів пояснюється стоком стратосферних аерозолів і їх значною часткою навіть у приземному шарі.

У береговій зоні, особливо у абразійних берегів основним джерелом атмосферних аерозолів є морські солі. При розпиленні морської води і наступному її випаровуванні виникають «гігантські» аерозольні частки, час існування яких в атмосфері невелика. Через великі розміри вони швидко осідають і характерний морський (хлорідний) склад аерозолів простежується лише на перших кілометри від берега. Особливо швидко віддаляється морська компонента в гірських районах.

В цілому ж, формування аерозольній навантаження приводного шару атмосфери, а отже і складу атмосферних опадів, що випадають під океанами і в прибережних районах обумовлено якісно різнорідними процесами, а не тільки розпиленням морської води. Тому жорсткі зв’язки між вмістом хлоридів або натрію та іншими елементами встановлюються не завжди. Над відкритими поверхнями спокійного океанами перенесення солей в атмосферу пов’язаний з розпиленням тонкої плівки солей, що формується в поверхні води. Розрив цієї плівки здійснюють дрібні бульбашки газу, що покидає воду. При розриві плівки в атмосферу надходять частинки розміром 0.001-0.001 мм. Вони включаються в атмосферне перенесення, визначаючи хімічний склад атмосферних опадів і перенесення морських солей з моря на сушу.

Вивчення хімічного складу морських опадів над центральною частиною Тихого океану, де вплив суші мінімально, показало, що і тут атмосферні опади, в зіставленні зі складом морської води, щодо збагачені континентальними іонами SO _4, 2 — Ca 2 +, Mg 2 + у порівнянні з морськими Cl — і Na +.

Аналізи хімічного складу хмарної води показали, що перенесення іонів з океану в атмосферу створює концентрацію солей у 8-10 мг / л. Більш висока мінералізація морських дощів, особливо в прибережних районах, пов’язана з підхмарної вимиванням солей, що надходять в атмосферу іншими шляхами. Надлишок сульфатів в морських опадах пояснюють кількома причинами:

надходженням зі стратосфери потоку газоподібних сполук сірки;

надходженням з морської води, особливо над районами з високою продуктивністю моря;

фракціонуванням іонів і іншим сольовим складом поверхневої плівки в порівнянні з середнім складом морської води.

Над континентами склад аерозолів в значній мірі визначається литологическими особливостями підстилаючої поверхні і життєдіяльністю рослин. Визначення хімічного складу аерозолів і пилу снігу у внутрішньоконтинентальних районах говорить про склад близькому до середнього складу літосфери.

Ще одним потужним джерелом надходжень розчинних компонентів в атмосферу є транспірацонний перенесення солей. У процесі фотосинтезу рослини транспірірующей велику кількість води. Наприклад, для створення 1 г сухої речовини дуб транспірірующей 340 г води. Загальна транспірація для широколистяних порід становить 800-1200 мг / дм 2 листової пластинки в годину. Рідина, що заповнює судини рослин являє собою розчин з сумарною концентрацією органічних і неорганічних сполук, рівної 0.1-0.4%. При випаровуванні відбувається або цілеспрямований «скидання» зайвих хімічних сполук або «неминучі втрати» певної частини сполук і елементів. Речовий склад Транспіраціонний виділень дуже різноманітний і визначається двома факторами: генотипічну програмою організму або впливом умов зростання. Наприклад, конденсати транспірації вологи галофітів містять сульфатів, хлоридів і натрію в 3-4 рази більше, ніж виділення злаків. Одні і ті ж види рослин дають виділення, що відображають відмінності у вмісті хімічних елементів в грунті.

У результаті над великими лісовими масивами спостерігається биогенное збагачення приземного шару, зокрема підвищення концентрації калію в дощовій воді. Над басейном Амазонки — найбільшим на Землі регіоном з вологими тропічними лісами, транспірація яких досягає максимальних значень, в опадах спостерігається збільшення концентрації кальцію, калію, сірки. При цьому калієм збагачені найбільш дрібні частки (0.25-1 мкм), які розглядаються як продукти газовотвердофазних переходів, конденсується виділення рослинності. Факторний аналіз складу аерозолів над Амазонкою дозволив головними джерелами K, P, S, Ca, Mg в приземної атмосфері вважати рослинність. Дослідження в Сіхоте-Аліні показали наступні співвідношення калію і натрію в дощ — 0.1-0.28 біля моря, 2-3 в 65 км від берега. У Транспіраціонний волозі різних рослин це співвідношення коливається від 0.44 до 2.3.

Дощова вода містить також деяку кількість перекису водню, наявність якого пов’язують з електролітичними процесами в атмосфері. Встановлено, що в грозовому хмарі його вміст становить 1 мг / л, в затяжних дощах — О, Оn мг / л.

Крім мінеральних (катіоногенних) елементів, рослинність виділяє леткі органічні речовини з групи терпенів. Так, для ясеня та берези встановлено виділення спирту, вуглеводню і альдегідів. Всього ідентифіковано більше 70 летких органічних сполук, які виділяються рослинами. Вимиванням органічних компонентів з приземного шару пояснюється постійна присутність в дощовій воді розчиненого органічного вуглецю. Вміст органічних речовин в атмосфері пов’язано з фізіологічною активністю рослин. Відзначено, що в лісах з високим запасом біомаси концентрація одного з терпенів — ізопрену в повітрі на рівні крон максимальна в середині дня, зменшується до вечора і майже дорівнює нулю перед світанком.

Дослідженнями останнього десятиліття виявлений ще один аспект впливу рослин на хімічний склад атмосферного повітря в глобальному масштабі — рівноважна розчинність вуглекислого газу в дощовій воді обумовлює значення рН дощової води дорівнює 5.6. Більш кислі опади зазвичай пов’язують з надходженням в атмосферу оксидів сірки, азоту з антропогенних джерел. Збори дощової води в фонових гумідних районах, де немає підстав чекати впливу техногенних джерел (Амазонка, о. Амстердам в Індійському океані, північ Австралії) показали, що середньозважене значення рН одно 4.4-4.9, причому в заліснених районах він нижчий, ніж в безлісних.

Потенціометричне тестування показує, що тільки частина кислотності дощової води (10-45% суми) пов’язано з сильними мінеральними кислотами (сірчаної та азотної). Переважають же слабкі кислоти з низьким ступенем дисоціації. Донорами протонів є мурашина і оцтова кислота, припускають так само присутність щавлевої та піровиноградної кислот. При цьому концентрація кислот в газовій фазі, вимивається дощем, на два порядки вища, ніж в аерозолях. У дощовій воді мурашина і оцтова кислоти в сумі складають більше половини еквівалентів аніонів.

Присутність органічних слабо дисоціюють кислот відзначено і в опадах помірної зони, де їх значення у визначенні кислотності придушене неорганічними кислотами. Дослідження сезонної і добової динаміки вмісту мурашиної та оцтової кислот в газовій фазі і в опадах показало, що у вегетаційний період їх концентрація в 2-3 аза вище, ніж взимку, а протягом доби — мінімальні значення спостерігаються перед сходом сонця. Визначення вмісту оцтової, масляної, валеріанова кислот становить 30-300 мкг-екв / л.

Таким чином, Транспіраціонний винос в чому визначає геохімічну специфіку приземного шару, вираженого в хімічному складі атмосферних опадів, і відображає геохімічні особливості конкретних ландшафтів.

Для оцінки інтенсивності повітряного міграції запропоновані два коефіцієнта:

Ка — коефіцієнт атмогеохіміческой міграції — відношення кількості (В _х) елемента х, що надійшов з опадами за рік, до його кількості (Р _х), споживаному рослинами за рік.

Ка = ,

Цей коефіцієнт визначає частку елемента х, як повітряного мігранта, у мінеральному живленні рослин.

КІ — коефіцієнт гідрогеохімічній активності, рівний відношенню кількості (V _x) елементa x, що виносяться іонним стоком за рік, до їх кількості (Q _x), вступнику з атмосферними опадами.

Kи =

Цей коефіцієнт відображає співвідношення вхідних і вихідних потоків елемента х в ландшафті.

Ці ж коефіцієнти можна використовувати для розрахунку співвідношень не одного, а для як завгодно кількості елементів, для визначення загального балансу повітряних і водних мігрантів в ландшафті.

3.5.2. Підземна атмосфера ландшафту та міграція елементів.

Грунтовий і грунтовий повітря, незважаючи на постійний газообмін з атмосферою, за своїм складом відрізняється від наземного повітря. У ньому більше вуглекислого газу, вище вологість, інший зміст мікрокомпонентів. Ці відмінності виникають завдяки протекающим в грунті біологічним і біохімічним процесам.

Основна відмінність складу надземної і підземної атмосфер полягає в різному співвідношенні кисню і вуглекислого газу. Велике значення в споживанні кисню і накопиченні вуглекислоти в грунтовому повітрі мають мікроорганізми і вища рослинність. При диханні коренів витрачається кисень і виділяється вуглекислота, зміст якої дуже велике поблизу коренів. Мікроорганізми-гетеротрофи також споживають значну кількість кисню і продукують, при розкладанні органічних залишків, вуглекислоту. Деякі мікроорганізми, розкладаючи вуглеводи, утворюють вуглекислоту і метан. Чим рясніше і активніше мікробне населення грунту, тим більше споживається кисню і виділяється вуглекислий газ.

Кисень витрачається також на окислення при процесах внутрипочвенного вивітрювання мінералів, що містять двовалентні сірку, марганець, залізо та інші елементи зі змінною валентністю. Тому вміст вуглекислого газу в грунтовому повітрі завжди вище, ніж в атмосферному і складає від 0,2-0,5% до 1%, збільшуючись у важких по складу грунтах при їх перезволоження і заболочування до 5-10%. Вміст кисню, навпаки, зменшується до 18% і менше. Критичним є вміст кисню в 10-12%. При цьому змісті кисню і температурі не більше 18 0 С рослини можуть ще розвиватися нормально, але при підвищенні температури з’являються ознаки гноблення. Це пов’язано з тим, що чим вища температура, тим більше витрачається кисень, тим більше його потрібно для нормального розвитку організмів. При падінні вмісту кисню в перезволожених грунтах до 1-2% ріст коренів сповільнюється, поглинання води і поживних речовин слабшає, припиняється ріст надземних частин.

Таким чином, в грунтовому повітрі вуглекислий газ і кисень є антагоністами, і головним лімітуючим чинником життя рослин є не надлишок вуглекислоти, а недолік кисню.

У деяких грунтах, при утрудненому повітрообміні з атмосферою, в грунтовому повітрі накопичуються газоподібні продукти розкладання органічних залишків: аміак, сірководень, фосфористий водень, метан, атомарні водень, азот.

Процеси обміну грунтового повітря та його складових з приземної атмосферою об’єднуються поняттям «аерація грунту». Факторами, що регулюють швидкість, напрямок і обсяг повітрообміну є:

• зміни температури грунту і повітря.

Зниження температури супроводжується стисненням газів, підвищення — їх розширенням. Тому, при зниженні температури грунту і неї з атмосфери надходять нові порції повітря, при нагріванні грунту — навпаки. Ці процеси мають добовий ритм.

• зміна вологості грунту.

Надходження в грунт води призводить до витіснення повітря, висихання — до надходженню повітря з атмосфери.

• зміна атмосферного тиску.

Зміна напрямку потоку повітря відбувається тільки при істотних коливаннях атмосферного тиску.

• дія вітру.

Вітер має деяке значення для повітрообміну, бо він може змінити у земної поверхні градієнт атмосферного тиску.

На складі грунтового повітря позначаються як зональні відмінності ландшафтів, так і літологічні особливості гірських порід, на яких формується ландшафт. Грунтовий повітря тайги, тундри, степів і пустель відрізняється за кількістю СО _2, води і мікрокомпонентів. У деяких ландшафтах збільшено вміст метану (болотний газ). Підземна атмосфера ландшафтів, сформованих на гранітах і радіоактивних рудах, містить підвищену кількість радону, на нафтоносних породах — вуглеводнів, на деяких рудоносних підземний повітря може бути збагачений парами ртуті.

3.5.3.Антропогенние надходження в атмосферу та їх роль в ландшафтах.

Антропогенні аерозольні домішки, які, на відміну від природних, прийнято називати аерозольними забруднювачами, потрапляють в атмосферу з викидами промислових підприємств, викидами автотранспорту, при будівництві та відкритій розробці корисних копалин. Вони включаються в природні аерогенним потоки, переносяться на різні відстані у відповідності зі своєю розмірністю і швидкістю повітряного потоку. Осаджуються на землю вони за допомогою тих же механізмів, що й природні аерозолі. Поступаючи в ландшафт антропогенні аерозолі включаються у водну міграцію і в біологічний кругообіг. Подальша роль цих надходжень у ландшафті визначається їх фізико-хімічними властивостями і перш за все токсичністю для біотичних компонентів ландшафту.

Двоокис сірки, оксиди азоту, галогеноводороди, аміак та інші техногенні речовини проникають з повітря в рослини в результаті газообміну, а також з дощем і при осадженні туману і пилу на поверхні пагонів. Токсичний вплив цих речовин залежить від дози, тобто від добутку концентрації шкідливої ​​речовини на тривалість його впливу.

При короткочасному впливі токсичних речовин великих концентрацій (наприклад понад 0.0001 об.% SO ₂ або 0.00001 об.% HF) у квіткових рослин вже через короткий час відбувається відмирання ділянок аркуша. Однак частіше, ніж гострі реакції (гостре пошкодження), розвиваються хронічні пошкодження, що виникають при тривалому впливі більш низьких концентрацій (0.000005-0.00002 об.% SO ₂ або 0.0000001 -0.0000002 об.% HF). У дерев порушується механізм всмоктування води, а разом з ним і весь водний режим, листя опадає, верхівкові пагони засихають. При менш сильному пошкодженні дерева не гинуть, але їх продуктивність і приріст помітно знижуються. Ріст пагонів імміссіонно-пошкоджених дерев сповільнюється, річні кільця в деревині стають помітно більш вузькими.

В цілому ж, на початковому етапі впливу, при невеликих дозах, пошкодження зовні ще можуть не проявлятися, але вже виявляються хімічні, біохімічні, структурні та функціональні зміни. Ознаками для ранньої діагностики починається або вже наступив ушкодження можуть бути: акумуляція шкідливих речовин в органах рослини, зрушення рН на поверхні пагонів і в тканинах, знижена або навпаки підвищена активність певних ферментів, розпад хлорофілу, депресія фотосинтезу, зміни в білковому обміні та у вторинному метаболізмі , порушення росту, зниження врожайності, зміни проникності, параліч замикаючих клітин.

Дослідники відзначають, що картина пошкоджень при імміссіі різноманітна і досить неспецифічна — одне і те ж шкідлива речовина може викликати у рослин зовсім різні ефекти, а один і той же симптом може бути викликаний різними речовинами; часто виникають не всі можливі, а лише окремі ефекти.

Різні види рослин неоднаково чутливі до шкідливих газів. Наприклад, з трав’янистих рослин особливо сильно пошкоджується двуоокісью сірки конюшина. Деякі сорти тюльпанів і гладіолусів настільки чутливі до HF, що їх можна використовувати в якості біоіндикаторів ушкоджують концентрацій цього газу. Серед дерев найменш стійкі вічнозелені рослини, листя яких весь рік піддається шкідливим впливам, особливо під час зимового опалювального сезону з підвищеним викидом SO _2. Поряд з цими високо чутливими рослинами в якості біоіндикаторів атмосферного забруднення можна використовувати і імміссіонноустойчівие рослини, так як вони завдяки своїй високій стійкості здатні накопичувати шкідлива речовина в значних кількостях (акумулюють індикатори).

Надзвичайно чутливі до змісту діоксиду сірки мохи, лишайники і деякі фітопатогенні гриби, до HF і HСl також деякі мохи та лишайники. З лишайників найбільш чутливі, як правило, драглисті і листові форми і, особливо, накипні. Вже одна сота тої концентрації SO _2, яка шкідлива для вищих рослин, викликає у лишайників порушення дихання порушення хлорофілу і пригнічення росту. У зонах максимальних промислових забруднень лишайники не виживають — утворюється «лишайникова пустеля». У міру віддалення від джерела SO _2, з’являються спочатку найбільш стійкі накипні різновиди лишайників і тільки в чистій зоні можна побачити лишайниковий покрив на стовбурах дерев і на скелях в повному достатку. Висока чутливість лишайників до змісту діоксиду сірки дозволяє використовувати їх як біоіндикатори при вивченні забруднень, пов’язаних з діяльністю теплових електростанцій.

В.І. Вернадський розглядав жива речовина як головний фактор міграції хімічних елементів на поверхні планети. Він писав, що «все буття земної кори, принаймні 90% по вазі маси її речовини в своїх істотних з геохімічної точки зору рисах обумовлено життям». Геологічна робота організмів в найбільшою мірою зосереджена в ландшафтах суші і поверхневих шарах моря. Міграція елементів в ландшафті пов’язана і визначається двома протилежними і взаємозв’язаними процесами:

1. утворенням живої речовини з елементів навколишнього середовища,

2. розкладанням органічних речовин з утворенням найпростіших мінеральних сполук.

У сукупності ці процеси утворюють біологічний кругообіг елементів, що включає в себе і механічну і фізико-хімічну міграцію елементів у біогенних ландшафтах.

3.6.1.Образованіе живої речовини з елементів навколишнього середовища.

Органічна речовина в природі створюється в результаті діяльності автотрофних рослин, які є єдиною групою організмів, здатних синтезувати органічну речовину з мінерального. З двох шляхів створення органічної речовини, заснованих на використанні радіаційної (фотосинтез) і хімічної (хемосинтез) енергії для створення планетарної біомаси существенен тільки перший. Фотосинтезуючі рослини суші використовують для побудови органічної речовини діоксид вуглецю, воду і невелику, порівняно з синтезируемой масою, кількість мінеральних речовин грунту. Необхідний для фотосинтезу діоксид вуглецю рослини отримують з атмосфери і, в невеликих кількостях, з грунту, але це джерело отримання вуглекислого газу не має великого значення. Вода для фотосинтезу надходить, в основному, з грунту. На процес фотосинтезу витрачається деяка кількість надходить короткохвильової сонячної радіації (ФАР). Створювані при фотосинтезі органічні сполуки володіють великим запасом внутрішньої енергії.

Вихідні речовини фотосинтезу — вуглекислий газ і вода є ні окислювачами, ні відновниками. В ході фотосинтезу виникають сильний окислювач — вільний кисень, і сильний відновник — органічні сполуки.

Основний зміст сумарної реакції фотосинтезу спрощено виражають у вигляді рівняння:

Рослини складаються не тільки з вуглеводу, кисню і водню, але також з азоту, фосфору, калію, кальцію та деяких інших елементів, які вони отримують з грунтових вод. У природі ці елементи входять до складу розчинних мінеральних сполук, що містяться в грунтах. Потрапляючи в рослини, вони входять до складу складних, багатих енергією органічних сполук (наприклад, азот і сірка — в білки, фосфор — в нуклеопротеїди). Цей процес називається біогенної акумуляцією мінеральних сполук. Завдяки цій акумуляції елементи переходять в менш рухливе стан.

Близько половини створюваного при фотосинтезі органічної речовини в наслідку окислюється до СО ₂ при диханні і повертається в атмосферу. Залишилася (за вирахуванням витрат на дихання) фітомаса називається чистої первинної продукцією (П). Величина первинної продукції в значній мірі визначається конкретними ландшафтними умовами і насамперед провідними абіотичними факторами — теплом і вологою. Але осредненние показники по континентах, як показують розрахунки дуже близькі.

Продуктивність природного рослинного покриву (за даними Ефімової Н.А.)

Континенти	Продуктивність ц / га	Коефіцієнт використання ФАР (в% від суми за вегетаційний період)
Європа	85	1.26
Азія	98	0.88
Африка	103	0.59
Північна Америка	82	0.94
Південна Америка	209	1.13
Австралія (з островами Океанії)	86	0.44
Суша в цілому	95	0.86

З урахуванням продуктивності океанів річна величина продуктивності для земної кулі становить близько 200 млрд. т або 40ц/га. Для синтезування цієї кількості органічної речовини витрачається близько 0,1% від кількості сонячної радіації, що приходить до земної поверхні.

Наведені дані характеризують ту кількість первинної продукції, яке може бути використане гетеротрофних організмами з урахуванням витрат на дихання. Ця первинна продукція надходить у трофічну ланцюжок і споживається рослиноїдними тваринами (фітофагами), на наступному трофічному рівні м’ясоїдними тваринами — зоофагамі. Частина організмів поїдає живу органічну речовину, інша частина, в основному мікроорганізми, харчується отмирающими частинами автотрофних рослин. Порівняно невелика частина загальної продукції органічної речовини перетворюється на мінеральну речовину без участі живих організмів. Прикладом такого перетворення є лісові пожежі, в ході яких органічна речовина перетворюється на вуглекислий газ, водяна пара і мінеральні сполуки. Дуже невелика частина продукції органічної речовини зберігається у верхніх шарах літосфери і на дні водойм у вигляді вугілля торфу та інших органічних сполук.

При переході від одного трофічного рівня до іншого відношення біомас зменшується на 2-3 порядки. Ставлення біомаси організмів до кількості спожитого ними органічної речовини іноді називають коефіцієнтом екологічної ефективності (або ефективністю зростання). Як правило, цей коефіцієнт не перевершує 10-20%, але в конкретних ландшафтах його значення сильно коливаються. Наприклад, у злакових спільнотах тварини в середньому споживають 10-15% чистої первинної продукції, в лісах — 4-7%, в пустелях і тундрах — 2-3%. Ефективність зростання становить — в злакових спільнотах і пустелях — 15%, у всіх інших 10%. У результаті виходить, що вторинна продукція на суші становить менше 10% від первинної (за винятком степів і саван).

Загальна біомаса всіх організмів суші за розрахунками В.А.Ковди (1969) становить 3х10 12 т. Понад 95% від цієї величини припадає на рослини і менше 5% — на тварин.

3.6.2. Середній хімічний склад живої речовини.

Живі організми складаються з елементів, що утворюють газоподібні (повітряні мігранти) і розчинні (водні мігранти) з’єднання. Між складом земної кори і живою речовиною немає прямої залежності. Більше 98% живого складають повітряні мігранти — кисень, вуглець, водень, азот, з вмістом кисню до 70%. Більша частина кисню (свише50%) пов’язана з воднем і утворює воду. Вода становить в травах більше 85%, великих ссавців-понад 60%, тільки суперечки і насіння її містять не більше 15%. Менша частина кисню і водню входить до складу білків, жирів, вуглеводів та інших органічних сполук.

З водних мігрантів переважають найбільш рухомі елементи у таких співвідношеннях: кальцію більше, ніж алюмінію і заліза, калію більше, ніж кремнію (в земній корі навпаки). У живій речовині, в цілому, мало отруйних елементів — урану, ртуті, селену, хоча вони і утворюють розчинні сполуки. Низькі так само змісту цирконію, титану, танталу та інших малорухомих елементів.

Кларки концентрації елементів в живій речовині іменуються біофільние елементів. Найбільшою біофільние має С — 7,8 * 10 4, менш біофільние азот — 160, Н-70.

Близькі за біофільние аніоногенние елементи 0 — 1,5, Cl — 1,1. S-1, P — 0,75, B — 0,83, Br -0,71. Найменш біофільние Fe — 0,002, Al — 0,0006. Таке співвідношення біофільние основних елементів говорить про те, що склад живої речовини ближче корелюється зі складом атмосфери та гідросфери, ніж літосфери.

Відзначено, що своєрідність клімату і геологічної будови визначають своєрідність хімічного складу живої речовини конкретних ландшафтів, їх відмінність від середнього складу живої речовини Землі. Наприклад, жива речовина солончаків збагачено натрієм, хлором, сіркою, в рослинах степів — багато кальцію і мало алюмінію, заліза, рослини вологих тропіків бідні кальцієм і багаті алюмінієм. Середній хімічний склад живої речовини ландшафту є важливою систематичною ознакою ландшафтів.

Характерним хімічним складом володіють як окремі види тварин і рослин, так і окремі організми Елементарний хімічний склад є важливою систематичною ознакою. Так, вуглець складає в рясці малої — 2,5%, в кладонії — 21,8%, у білої миші — 12,5%, в метелику-капусницю-20,5%. Конюшина містить 0,01% натрію, солянки — 1,5-2,0% (дані у% від живої маси). Зола злаків багата окисом кремнію, зола бобових — кальцієм, зола картоплі та соняшнику — калієм.

Отже, жива речовина, особливо рослинний покрив є биогеохимическим бар’єром, на якому концентруються повітряні мігранти — вуглець, кисень, водень, азот, йод, а якщо вважати накопичення на золу, то на біогеохімічному бар’єрі накопичується фосфор, сірка, хлор, хром, барій , а в окремих ландшафтах кальцій, магній, натрій, цинк, мідь, молібден і інші елементи.

Залишаючись важливою діагностичною ознакою виду, хімічний склад різних органів рослин може бути неоднаковий. Наприклад, відмічено підвищений вміст металів у листках і тонких гілках дерев, менше їх у коренях і корі, мінімальний вміст фіксується в деревині. Хімічний склад організмів змінюється в залежності від сезону. Так, вміст кобальту, нікелю, міді в листі дерев від весни до осені збільшується в 2-3 рази. Вміст калію і фосфору в золі трав зменшується від весни до осені. В цілому сезонна мінливість найбільш проявляється в молодих органах і менше — в старих. Ці закономернсті в змісті елементів в рослинах слід враховувати, зіставляючи дані біохімічного випробування.

Однак накопичення хімічних елементів в організмах не нескінченно, для нього існує фізіологічний бар’єр поглинання. Він різний для різних рослин і для різних хімічних елементів. Якщо для радію він достатньо високий, і зміст цього елемента в рослинах зростає із збільшенням його концентрації в грунті, то для урану межа низький, організми швидко насичуються і перестають поглинати його з грунту.

Рослини, що припиняють поглинати надлишковий елемент із грунту при зростанні його вмісту у грунті, називаються бар’єрними. Їх продуктивність, досягнувши максимуму при найбільш сприятливому кількості елемента, при його надлишку не змінюється. Безбар’єрності рослини реагують на надмірну кількість елемента в грунті спочатку зростанням продуктивності, а потім її скороченням і загибеллю.

Нерідко високий вміст елемента в середовищі призводить до різних змін у фізіології і морфології організмів і з часом закріплюються спадковістю, так з’являється раси, вариетету і нові види організмів: цинкова, літієва, серпентінітовая, селенова та інші флори, поширені в зонах розвитку відповідних порід (природний відбір на хімічній основі).

Таким чином, хімічний склад деяких організмів дозволяє робити висновок про район походження виду і шляхах його міграції. Наприклад, види рослин, збагачені хлористим натрієм виникли в безстічних областях, на морських узбережжях, з високим вмістом алюмінію — на латеритні кори вивітрювання.

Біогеохімічні параметри окремих організмів.

А.Л. Ковалевський запропонував ряд параметрів, що дозволяють виявити тісноту геохімічної зв’язку організму і середовища. Основними параметрами є ОСВР і Осоріо.

ОСВР — відносний вміст хімічних елементів у видах, що ростуть у порівнянних умовах (в одному елементарному ландшафті) характеризує відношення вмісту елемента в досліджуваному виді рослини до його змісту в еталонному. Вибравши еталонне рослина, для кожного елементарного ландшафту можна визначити рослини концентратори і деконцентратори хімічних елементів. Рубіжним вважають значення ОСВР рівне 2,5. При великих значеннях рослина є концетратором (інтенсивним при ОСВР — більше 25, помірним — при 4,0-25, слабким 2.5 -4,0), при менших — деконцентратором (інтенсивним при ОСВР — менше 0,004, помірним — при 0,25 — 0,04, і слабким 0,4-0,25).

Параметр Осоріо — це відношення змісту елементів в органах рослин (вміст елемента в досліджуваному органі до вмісту в еталонному). Значення Осоріо можуть змінюватися на два порядки, наприклад Осоріо селену в астрагали (надземні органи: коріння) досягає 30-50, Осоріо молібдену в хвойних деревах (хвоя: деревина) -3-0,03.

Дефіцитні і надлишкові елементи. Дефіцитних елементів вважають елементи, додавання рухомих форм яких збільшує продукцію живої речовини. Валовий зміст цих елементів може бути достатнім (кисень, азот, фосфор, калій, кальцій, магній, мідь), але форма знаходження в грунтах несприятлива для засвоювання рослинами, що призводить до мінерального голодування. Переведення цих елементів у доступну форму дозволяє усувати це голодування. Надлишковими вважаються такі елементи, видалення яких збільшує продукцію (хлор, сірка, натрій, мідь, нікель, залізо, фтор).

Характеристики інтенсивності процесів біологічного поглинання.

Для характеристики інтенсивності біологічного поглинання елементів прийнято використовувати коефіцієнт біологічного поглинання Ах

де Лх зміст елемента Х в золі рослин, Нх — зміст елемента Х в гірській породі або грунті, кларк літосфери (останнє використовується частіше).

При Ах більше 1 — елементи накопичуються в рослинах (елементи біологічного накопичення), при Ах менше 1 — тільки захоплюються (елементи біологічного захоплення).

При Ах рівному 100n-10n — це елементи енергійного накопичення, до них відносяться P, S, Cl, Br, I. Елементи з Ах рівним 10n — n відносяться до елементів з сильним накопиченням. Це-Ca, Na, K, Mg, Sr, Zn, B, Se. Такі елементи як Mn, F, Ba, Ni, Cu, Co, Pb, Sn, As, Mo, ​​Hg, Ag, Ra відносяться до групи елементів середньої інтенсивності захоплення (А _х одно n-0, 1n), а елементи Si, Al, Fe, Ti, Zr, Rb, V, Cr, Li, Nb, Nh, Sc, Be, Cs, Ta, U, W, Sb, Cd — слабкого та дуже слабкого захоплення (А _х — 0,0 n-0 , 00n).

У практиці ландшафтно-геохімічних досліджень використовують також коефіцієнти, запропоновані А.Л. Ковалевським — РВК та РГК

РВК — рослинно-водний кореневої коефіцієнт — відношення вмісту хімічного елемента в золі рослин до його змісту у водному розчині. Його значення коливається від 10 2 до 10 5.

РГК — рослинно-газовий некореневої коефіцієнт, що дорівнює відношенню змісту хімічного елемента в золі до його змісту в повітрі (грунтовому або приземному). Його величина коливається від 10 4 до 10 7.

Значення цих коефіцієнтів свідчать, що найбільш інтенсивно елементи поглинаються з газової фази, слабкіше з розчину, ще слабше — з твердої фази. Головним же джерелом основних елементів для рослин є тверда фаза грунтів. Тільки для найбільш розчинних сполук (Cl, SO ₄ 2 -) головним джерелом служать води, а для деяких газоподібних сполук (CO _2, NH ₃₎ — повітря.

Источник статьи: http://uadoc.zavantag.com/text/1306/index-4.html?page=6