Экосистема влажного тропического леса
Живые организмы и их абиотическое окружение неразделимо связаны друг с другом и находятся в постоянном взаимодействии. Любая биосистема, включающая все совместно функционирующие организмы (биотическое сообщество) на данном участке и взаимодействующая с физической средой таким образом, что поток энергии создает четко определенные биотические структуры и круговорот веществ между живой и неживой частями, представляет собой экосистему.
Прикрепленные файлы: 1 файл
курсач экология — переделка.docx
- Расположение……………………………………………… ………………………………………………………………5
- Климатические условия…………………………………………………………… ………………………………….6
- Почва ……………………………………………………………………………… ……………………………………………8
- Флора………………………………………………………………… ………………………………………………………. 9
- Фауна………………………………………………………………… ………………………………………………………..13
- Уровни(ярусы) влажного тропического леса…………………………………………………………….15
- Пищевые цепи…………………………………………………………………… ……………………………………….17
- Экологические проблемы влажных тропических лесов…………………………………………..19
Список использованных источников ……………………………………………………………………………… ……21
Живые организмы и их абиотическое окружение неразделимо связаны друг с другом и находятся в постоянном взаимодействии. Любая биосистема, включающая все совместно функционирующие организмы (биотическое сообщество) на данном участке и взаимодействующая с физической средой таким образом, что поток энергии создает четко определенные биотические структуры и круговорот веществ между живой и неживой частями, представляет собой экосистему.
Экосистема — основная функциональная единица в экологии, поскольку в нее входят и организмы, и неживая среда – компоненты, взаимно влияющие на свойства друг друга и необходимые для поддержания жизни в той ее форме, которая существует на Земле. Основными свойствами экосистем являются способность осуществлять круговорот веществ, противостоять внешним воздействиям, производить биологическую продукцию.
Впервые определение экосистемы как совокупности живых организмов с их местообитанием было дано английским фитоценологом Тэнсли в 1935 году.
Влажными тропическими лесами покрыто примерно шесть процентов земной суши. Но при этом под их кроной обитает большая часть всех живых организмов; по одним оценкам — до 75 процентов, по другим — даже более 90 процентов всей фауны нашей планеты.
Почему же именно на этих, сравнительно небольших, клочках суши обнаруживается такое невероятное богатство форм жизни? Еще в середине прошлого столетия ответ на этот вопрос пытался найти естествоиспытатель Артур Рассел Уоллес, которому во время путешествий по Амазонии и Малайскому архипелагу бросилось в глаза возрастание числа видов животных по мере приближения к экватору. Он объяснил этот феномен тем, что в данных широтах устойчивый жаркий и влажный климат господствовал на протяжении многих столетий, между тем как ближе к полюсам резкие изменения климата, связанные с наступлением ледников, неоднократно приводили к тому, что вымирали целые виды флоры и фауны.
Частично Уоллес был прав — в самом деле, влажные тропические леса непрерывно существуют более 60 миллионов лет. Возникли они в период глобального потепления на планете. Однако занимаемые ими площади постоянно менялись, и судьба этих лесов была отнюдь не безмятежной. Подчас именно резкие климатические колебания стимулировали бурный рост разнообразия флоры и фауны. Сегодня мы знаем, что при наступлении более прохладных и сухих климатических фаз, например в ледниковые периоды, сплошной ареал влажных тропических лесов сокращался и распадался на множество фрагментов весьма различной величины. При этом дробилась и единая зона обитания видов-тем самым создавались условия, необходимые для образования новых видов. Ибо географически разрозненные популяции зачастую избирают разные пути эволюции. Если, скажем, какой-либо вид птиц, добывавших себе пропитание на лианах, живет в лесу, где число лиан резко сократилось, то в первую очередь начинают размножаться те особи, которые по своей генетической природе или благодаря мутациям, например изменениям формы клюва, могут в новых условиях находить себе достаточно пищи на земле. В другом реликтовом лесном массиве пернатые, по воле случая или под влиянием изменившихся внешних обстоятельств, наоборот, приспосабливаются к жизни в кронах деревьев. Когда-нибудь различия в образе жизни популяций заходят столь далеко, что изменяется сам генофонд — так что эти популяции уже не могут производить совместное потомство. Вместо одного вида возникает два, древо жизни разветвляется. А дальше уже вступает в дело принцип «цепной реакции»: разнообразие деревьев создает предпосылки для большего разнообразия видов насекомых, новые виды цветов создают новые экологические ниши для мириад пчел и бабочек, и так далее.
За прошедшие миллионы лет тропические леса множество раз распадались на отдельные островки и затем заново срастались воедино. Именно это циклическое чередование разных фаз постоянно порождало все новые формы жизни.
Тропические леса способствуют не только обособлению видов, но и образованию самых причудливых связей между растениями и животными — в том числе и симбиозов. Одним из наиболее поразительных примеров может служить симбиотическая связь между растениями и муравьями. Так, в Малайзии некоторые виды муравьев поселяются на деревьях рода макаранга. Они обитают в полых междоузлиях этих растений и культивируют там червецов — насекомых из отряда равнокрылых. Эти крошечные существа служат своего рода «домашним скотом» для более высокоразвитых насекомых: муравьи пьют их сахаристые выделения, как мы, например, пьем коровье молоко.
В свою очередь, муравьи служат деревьям, на которых живут, надежно защищая их. Они нападают на непрошеных гостей, питающихся корой и листьями макаранги, несут дозор на поверхности листьев и стволов и удаляют с них все постороннее, например яйца бабочек. Они также перегрызают любую растительную ткань, которая входит в соприкосновение с их деревом-домом. Такая защита необходима прежде всего молодым деревцам, росту которых препятствуют лианы. А мака-ранга вознаграждает своих « квартирантов» пищей в виде маленьких, расположенных на нижней стороне листьев железок, в которых содержатся протеин, жиры и крахмал.
Влажные тропические леса сформировались в поясе между 100 северной и 100 южной широты, но при благоприятных климатических условиях она распространяется до 200 южных и северных широт.[1]
Основные районы распространения на Земле влажных тропических лесов – бассейн Амазонки прилегающие к ней районы Оринокской низменности, склоны Бразильского и Гвианского нагорий. Характерны они и для прибрежной полосы Тихого океана в пределах Колумбии и Эквадора -до восточных склонов Анд в Южной Америке, В Азии эти леса распространены по долинам рек Ганга и Брамапутры, по восточному побережью Бенгальского залива, на островах Цейлон, Суматра и Ява, Индо-Малайская область включающая полуостров Малакку, Зондские острова, Филиппинские острова до Новой Гвинеи включительно и Западная Африка – побережье Гвинейского залива и бассейн реки Конго до гор Камеруна. Кроме этих основных массивов влажных тропических лесов распространены на слонах Анд, Центральной Америке и на островах Карибского моря, на склонах высоких вулканов Восточной Африки (Килиманджаро и др.), в Шри-Ланка и в северо-восточной Индии (на полуострове Индостан они на большей части своего ареала уничтожены), в Индокитае (сохранились участки, достигающие на севере Южных провинций Китая) на многих островах Тихого океана. В Австралии влажные тропические леса встречаются по Тихоокеанскому побережью.
Влажные тропические леса занимающие не более 1/3 общей лесопокрытой площади планеты, включают 4/5 всей существующей на Земле растительности. На 1 гектаре вмещается до 1000 тонн растительного материала. Это самая древняя и самая богатая видами растительная формация Земли.[1]
Тропические дождевые леса распространены, главным образом, в пределах экваториальной климатической зоны, простирающейся примерно между десятыми градусами северной и южной широты и характеризуются небольшими колебаниями температуры в течении года. Сумма осадков местами достигает нескольких метров. Осадки распределены довольно равномерно в течение всего года, хотя в наиболее типичных условиях выделяется два максимума. Однако, это свойственно не всей зоне тропиков. Благодаря дующим в определенные сезоны муссонам, восточная часть экваториальной Африки, Восточный Цейлон, некоторые области северо-запада Южной Америки отличаются большой сухостью.
Наиболее обширный массив сплошного распространения лесов может быть выделен в Южной Америке (бассейн Амазонки до восточного склона Анд).
Второе место занимает массив в Индо- Малайской области.
Третье — Западная Африка (от побережья Гвинейского залива до бассейна реки Конго).
Также есть отдельные участки на влажных наветренных склонах горных хребтов, простирающихся между северным и южным тропиками (восточная Бразилия, северо-восток Австралии, Индии и др.).
Средние колебания температуры в году для влажных тропиков составляют примерно 24 С в феврале и 25 С в октябре. Годовая сумма осадков до 5000 мм в год.
Несмотря на небольшие годовые колебания, суточные колебания их превышают. На острове Ява температура может измениться от 23,4С в 6 часов до 32,4 С в 14 часов.
Надо учесть тот факт, что биоценоз тропического леса в силу сложности своей структуры приобретает свой микроклимат, отличный от общего климата.
Под полог леса поступает очень малое количество солнечной радиации, а освещенность почвы под лесом — порядка 0,1 процента.
В качестве примера характеристики климата дождевых тропических лесов приведем климадиаграмму станций, расположенных на территории тропических дождевых лесов.[1]
Годовое количество осадков в тропиках достигает местами больших величин. Так, на вершине одного из Гавайских островов (Кауан) оно составляет 12500 мм, у юго-западного подножия вулкана Камерун — 10500 мм. В городе Черрапунджи, расположенном в горах Кхаси (Ассам) и отличающемся более прохладным климатом, выпадает 11630 мм. Но даже при-таком обилии осадков возможны засушливые периоды. Так, в том же Черрапунджи в декабре и январе выпадает соответственно всего 10 и 20 мм осадков. По на большей части территории, занятой влажными дождевыми лесами, годовая сумма осадков не превышает 2000-4000 мм; по мере приближения к границам тропической зоны количество осадков снижается и неравномерность распределения их по сезонам проявляется более резко. Для растительности характер распределения осадков по сезонам года гораздо важнее, чем их годовая сумма.
В области, занимаемой тропическими дождевыми лесами, среднегодовая температура составляет около 26°С при средней для самых холодных месяцев обычно не ниже 25 °С. В различных частях тропической зоны среднесуточная амплитуда колеблется от 3 до 16 °С. Хотя минимальные температуры близ экватора высоки, максимальные редко превышают 33-34°С;они ниже, чем па юге Европы. Ближе к тропикам средние годовые максимумы могут превышать 50°С. Температура вертикальных растительных поясов снижается в среднем примерно на 0,4- 0,7 °С при подъеме на каждые 100 м. Годовые колебания продолжительности дня также незначительны в течение всего года; близ экватора самый короткий день длится примерно 10,5 ч, самый длинный — только 13,5 ч. Все растения тропической зоны по фотопериодической реакции относятся к растениям короткого дня.
Равным образом довольно стабильной остается и температура почвы. В Индонезии температура почвы в лесу на глубине 10 см равна 25-27 °С, а на глубине 1 м она постоянна в течение всего года и равна 26 °С. В Конго средняя температура почвы на глубине 50 см составляет 26,2°С при годовой амплитуде 1,5 °С, а на глубине 51-75 см температура постоянная — 26 °С.
Относительная влажность воздуха в области тропических дождевых лесов высокая, в среднем от 70 до 90 %. Ночью относительная влажность всегда соответствует точке насыщения или близка к ней; днем в сухую погоду она снижается до 65 %, а иногда и ниже.[1]
Почвы влажных тропических лесов – красные, красно-желтые и желтые ферраллитные, с подстилкой из древесных листьев не толще 1-2 см (часто отсутствует), недостаточно обеспечены азотом, калием, особенно фосфором и многими микроэлементами. Быстрое гниение, вызванное бактериями, мешает накоплению гумусного слоя.
Несмотря на бурную растительность, качество почвы в таких лесах оставляет желать лучшего. Быстрое гниение, вызванное бактериями, мешает накоплению гумусового слоя. Концентрация оксидов железа и алюминия в следствие латеризации почвы (процесс уменьшения содержания кремнезёма в почве с одновременным увеличением окисей железа и алюминия) окрашивает почву в ярко-красный цвет и иногда образует месторождения минералов. Красноцветные отложения имеют супесчано-суглинистый состав, их мощность меняется от нескольких дециметров до 10м и более. В составе этих отложений есть оксид железа, именно он придает отложениям красный цвет. На молодых образованиях, особенно вулканического происхождения, почвы могут быть довольно плодородными.
Источник